Diagnostico

Vou continuar falando da entrevista com Dr. Salomão.


 

Quando uma mulher engravida, qualquer mãe e qualquer pai começam a sonhar com uma criança linda, perfeita, esse bebê jamais vai ter algum tipo de problema. No entanto quando o bebê nasce, os pais aos poucos vão se tornando pais de um bebê real, que é muito diferente daquele bebê imaginário. É importante frisar que isso acontece com qualquer pai.

Mas isto é pior quando os pais vão percebendo que algo diferente está ocorrendo com o seu filho. Então os pais tendem a procurar um medico, esse profissional fala que não tem nada de errado com o seu filho. Nesse momento, os pais ficam aliviado durante um tempo, porem logo depois as duvidas voltam, afinal os pais conhecem os filhos. Começa uma peregrinação, em busca de respostas, são vários médicos, vários absurdos que os pais escutam e nada esclarece. A angústia dos pais crescem, sabem que o filho tem algo, paralelo com esse sentimento, tem também o sentimento de esperança de que não há nada com a criança.

Ao descobrir que realmente o filho tem um diagnostico, os pais no primeiro momento têm dificuldade para aceitar, fica sem chão. É comum que os pais nunca tenham ouvido falar neste diagnostico, não sabe o que o seu filho tem e quais serão suas verdadeiras limitações.

Por isso é nesta hora que os pais precisam ser muito bem acolhidos pelos médicos, ser orientados, preparados, e assim vão poder aceitar, cuidar do filho da melhor maneira possível e amá-lo.

 

 

Até mais,
bjo,
Carol 

A entrevista com Dr. Salomão


 

Pais conhecem o filho!

Quinta-feira passada, eu assisti, no blog do Gabi http://lc4.in/H9C2, a Reportagem da Globo News a entrevista com Dr. Salomão, sobre o Autismo. Achei muito interessante, encontrei nessa reportagem coisas que vou falar durante esta semana. Hoje começo falando que mãe é mãe.

http://globonews.globo.com/Jornalismo/GN/0,,MUL1631970-17665,00.html

 

 

 Na entrevista a mãe diz que ela notava algo diferente no filho, porem o pediatra falava que não, que cada criança tem o seu tempo e se desenvolve de um modo. Como o Dr. Salomão falou e eu concordo plenamente, se os pais discordarem do medico, tem que ir buscar a opinião de um segundo, terceiro, quarto profissional, porque os pais tendem a conhecer o filho muito bem. Afinal são os pais que convivem diariamente, percebem quando tem algo acontecendo com filho, ainda mais se os pais tiverem um filho mais velho, que naturalmente irá comparar-los.

Os médicos, principalmente os pediatras, precisam parar de olhar apenas para a doença e apoiar, orientar, ouvir os pais e para o próprio paciente. O sujeito não pode ser dividido, ele é um todo. Por isso quando algo não vai bem com o sujeito, é necessário cuidar-lo como um todo e também de quem está ao seu redor.

 É importante que os pais procurem médicos que eles se sintam seguros, confiem. Não aceite qualquer resposta!

 

Até mais,
bjo,
Carol 

Apenas mais uma de amor





                Bom final de semana a todos! 


Até mais,
bjo,
Carol 

Mito para uns e verdade para outros!

         Namorar é realmente muito bom, principalmente a pessoa amada!

 Eu li agora, no blog do EDSON XAVIER ( LIGEIRINHO DO RÁDIO http://lc4.in/T2X5), o post desfazendo o mito..sexo entre ou com deficientes. Ele escreveu o seguinte mito; “pessoas com deficiência são pouco atraentes, indesejáveis e incapazes de conquistar um parceiro amoroso e manter um vínculo estável de relacionamento amoroso e sexual”.

Infelizmente é isso que as pessoas pensam, mas eu agora não estou muito interessada no que elas têm como o certo. Quero saber o que as pessoas com deficiência pensam, sabem, sentem, vivem, desejam, gostaria de saber a opinião de vocês!

 Vou começar dando a minha. Este mito foi criado pelo senso-comum, ficou como verdade, sendo assim a pessoa com deficiência é indesejável e que não pode ter um relacionamento amoroso e sexual. O mito pode ser de fato um mito para algumas pessoas  com deficiência, pois esta tem uma vida amorosa comum.

Já para outras pessoas  com deficiência o mito não é mito, mas sim a realidade, isto porque estas pessoas   se escondem atrás da sua própria deficiência, isso é algo que costuma acontecer.  No entanto devemos tentar impedir que acontecer, temos que nos aceitar, aprender a lidar conosco mesmo, depois disso vamos poder encarar o mundo de frente e aproveitar.

Não deixe que este mito se torne verdade na sua vida.



Até mais,
bjo,
Carol 

Academia




Pessoas portadoras de necessidades especiais sentem e querem cuidar do corpo. O verão está chegando, é bom ter o seu corpo legal, se sentir bem. Eliminar algumas gorduras e ganhar, um pouco, de massa corporal!
 Acho importante que as pessoas portadoras de necessidades especiais valorize, cuide e conheça o próprio corpo, afinal ele é nosso, temos que gostar dele. Falo isso porque outro dia, comecei a pensar, acho, não conheço nenhuma academia preparada para receber alguém com alguma necessidade especial, caso alguém conheça, por favor, me avise.
As academias deveriam começar  a pensar em fazer algumas mudanças para atender este publico. Eu não sei que mudanças que tem que ser feitas, não sou professora de educação física, nem fisioterapeuta e muito menos personal trainer. Aqui estou falando de aparelhos específicos, para que a pessoas portadoras de necessidades especiais possam fazer uma musculação por exemplo.
Eu sei que tem clinicas especiais, onde as pessoas portadoras de necessidades especiais podem fazer musculação, mas aqui estou indo pouco mais alem, seria uma academia para todos, cuidar do corpo, da saúde e também a socialização. A academia tem um ambiente muito mais agradável, animado do que as clinicas especiais.
Vamos malhar!


O meu namorado junto com os amigos inventou um aparelho para eles fazer musculação. O menino agora está pegando não sei quantos quilos, está ficando forte!


Até mais,
bjo,
Carol 

Escolhendo a profissão




Estamos no final do ano, época de tenção para alguns jovens, porque tem o tenebroso vestibular. Isso é complicado, cada prova enorme e difícil, ficamos praticamente 1 ano nos preparando para fazer esse  vestibular.
No entanto tem uma coisa que eu acho muito mais complexo, vem um pouco antes do vestibular, é escolha da profissão. São tantas as duvidas, as incertezas, a falta de confianças e de conhecimento sobre aquela determinada carreia. Alguns adolescentes podem contar como auxilio da Orientação Vocacional, essa vai ajudar o jovem a se conhecer mais, a saber  mais sobre cada profissão que lhe interessa. É um trabalho muito proveitoso, vale à pena.
O jovem portador de necessidades especiais também passa por isso, ele também quer, pode e deve fazer uma faculdade. Só que pouco se preocupam em fazer o trabalho de Orientação Vocacional, acham que não são produtivos.
Na verdade esse adolescente precisa mais do que qualquer outra pessoa de orientação, pois é necessário conciliar o desejo, a vontade com as limitações. Para assim poder ser bom profissional e produtivo, por exemplo, se eu quisesse se um piloto de avião, eu não ia ser nada produtiva!
Claro que todos nos, nem sempre vamos se sair bem em uma determina profissão, porem agora estou focando jovem portador de necessidades especiais, que eu não vejo nem uma forma de cuidados com eles.


Até mais,
bjo,
Carol 

Selinhos da Márcia Raquel



Que bom!
Ganhei dois selinhos do blog: As palavras que me definem.

 Muito obrigada  Márcia Raquel!
Fiquei muito feliz com o presente.

Agora o blog Carolina - Um sonho a mais não faz mal, vai indica os Selinhos "Selinho do Bem" e "Selo Rede Mundo Melhor" para:


http://www.ligeirinhodoradio.com/ - EDSON XAVIER '' LIGEIRINHO DO RÁDIO''

http://www.deficienteciente.com.br/ - deficiente ciente
http://deficientealerta.blogspot.com/ - deficiente alerta
http://lilibeleza.blogspot.com/ - Luta de uma mãe

http://valonevalone.blogspot.com/ - meu filho é especial...é o meu pedacinho do céu

http://koisascomka.blogspot.com/ - koisas com ka
http://escolasinclusivas.blogspot.com/ - escolas inclusiva


Até mais,
bjo,
Carol 

Ruas

Quando é que o Brasil vai ter ruas e transportes publico decentes?
 Fala verdade é um absurdo a gente sair a pé, aqui neste país! É quase impossível sair com um carrinho de bebê, com uma cadeira de rodas ou com um triciclo, nestas calçadas, elas sempre tão cheias de buracos, quebradas.
 Não sei porque ainda não tomaram providencia, pois é possível ter ruas descentes. Há neste mundo a fora, país que têm calçadas que parecem mais um tapete, onde qualquer pessoa pode andar, qualquer cadeira de rodas, triciclo ou carrinho de bebê, pode passar sem problema.
 Ruas com calçadas sem buracos trás mais independência para as pessoas portadoras de necessidades especiais.

Até mais,
bjo,
Carol 

Mais uma vez...




Aproveitem bem o final de semana!

Até mais,
bjo,
Carol 

A responsabilidade é nossa!




Como é bom sexta-feira! Não é mesmo?
 Um dia excelente para sair com os amigos, com a família, com o namorado ou namorada, namorar bastante, enfim é dia de se divertir.
Muitas pessoas portadoras de necessidades especiais deixam de ir para rua com medo do lugar não ser acessível. Todos nós sabemos que, infelizmente, a acessibilidade aqui no Brasil é algo novo, por isso nem tudo está adaptado ainda. Esperamos que todas as mudanças de acessibilidade aconteça logo, o mais rápido possível.  No entanto enquanto isso não acontece, a gente não pode ficar em casa esperando, temos que seguir com a nossa vida. Se quisermos sair, vamos sair! Caso uma pessoa que usa cadeira de rodas, queira ir a um lugar que tenha escada, vá, os amigos e as pessoas que trabalham no local, vão ajudar.
 À medida que nós, pessoas portadoras de necessidades especiais, mostramos mais as caras, melhor e mais rápido vão ser as modificações nos lugares e do modo que o outro olha a pessoa portadora de necessidades especiais. Já falei isso aqui em diversos post, vou falar novamente. A mudança está em nossas mãos, não deixe a sua responsabilidade para o outro!
Voltando para a sexta-feira, é muito bom, principalmente agora que o verão está chegando, ir ao um barzinho, sentar, ficar jogando conversa fora, namorar, curtir a noite.
Aproveitem, não te limite e nem deixe que alguém limite você!


Até mais,
bjo,
Carol 

NA BOCA DO POVO



Medicar na aprendizagem: vale à pena correr esse risco?


http://www.ifono.com.br/ifono.php/medicar-na-aprendizagem-vale-o-risco


Até mais,
bjo,
Carol 

Escudo

Têm pais que fazem dos filhos um escudo, claro que é os pais fazem isso sem perceber, sem querer. Eles colocam as crianças na frente de tudo, mais ou menos assim, o filho é sempre uma desculpa para os pais não olhar para eles próprios. É mais fácil olhar os problemas do outro, mesmo que esse seja o nosso filho.
  Cada de um nós, temos uma vida, isto quer dizer que não devemos deslocar o que é nosso, problemas ou alegrias,  para o outro. Podemos sim compartilhar, ajudar, orientar, afinal sempre precisamos do próximo.
 Eu comecei falando que muitos pais que fazem dos filhos um escudo, depois falei de deslocar algo nosso para o outro. Agora vou juntar tudo.
Os pais muitas vezes, esquecem de suas vidas para viver a vida do filho, acham que eles e o filho são um só. Não é bem assim, o pai ou a mãe, são cada um, um ser humano e o filho outro. Pais não podem abdicar das suas vidas, não devem esquecer-se dos seus  problemas ou colocar o problema no filho. Filho não é e não pode virar escudo dos pais!

Não sei se meu texto fico  bom, claro. Se alguém tiver duvidas, por favor, falem que eu esclareço.

Até mais,
bjo,
Carol 

O jovem cria um software e luta para prestar o Enem!

Guilherme Finotti, 17 anos, é portador de paralisia cerebral. Ele ganhou o prêmio Destaque no 4.º Salão Ufrgs Jovem, pois desenvolveu um software para crianças que têm a mesma deficiência física que a dele. O jovem inventou uma ferramenta de aprendizagem que consiste em um jogo, é uma tabela com duas colunas. Em uma das colunas ficam as letras do alfabeto e, na outra, a imagem de um animal que começa a tal letra. Foram escolhidos animais, porque despertam o interesse das crianças.
 Guilherme está na época de prestar vestibular, para isso ele precisa adaptar um computador com mouse e teclado especiais. No entanto o Exame Nacional do Ensino Médio, Enem, ainda não autorizou o Guilherme a fazer a prova. Isto porque a mãe do jovem  está na justiça desde maio, tentando a autorização e até agora nada. Talvez ele faça prova em dezembro. Detalhe a prova foi realizada em todo o Brasil dia 6 e 7 de novembro!
        Infelizmente estou vendo que nada mudou, continua tudo igual. Há sete anos eu passei pelo vestibular, tive sérios problemas, semelhante ao do Guilherme. Será que um dia este sistema de vestibular vai melhorar? Afinal TODOS NÓS temos o direito de fazer uma faculdade!
O segredo para melhorar ou então para conquistar os nossos objetivos, é nunca desistir!

Fonte: http://lc4.in/908k                                


Até mais,
bjo,
Carol 

Market Place

Ontem, fui ao shopping Market Place.
Minha mãe estacionou o carro, na primeira vaga para portador de necessidade especial, que viu. Claro que a gente achava que ali perto tinha um elevador, mas achamos errado, pois é, não tinha nada! É eu nunca vi uma vaga reservada tão longe da porta de entrada. Nesse shopping tem sim vaga para portador de necessidade especial perto do elevador, porem eu pensava que não pudesse ter vaga reservada tão longe. Não tem nexo algum reservar umas vagas “do outro lado do mundo”.
Bom, depois de atravessar o “mundo”, fomos atrás de uma cadeira de rodas, isso é outro erro, porque em qualquer shopping que eu vou, aqui em São Paulo, as cadeiras de rodas ficam no estacionamento, perto das vagas reservadas, o que eu acho excelente. Não sei o porquê que o Market Place não faz assim!
 Não acaba por ai, para usar o elevador, levamos uns cinco minutos, quando parava no nosso piso, estava sempre cheio, que povo preguiçoso, parece que é muito sacrifício, usar escada rolante! Minha mãe então chamou um segurança e explicou a situação, esse esperou o elevador chegar, estava cheio, o segurança ficou segurando a porta, mas ninguém se mexia. Minha mãe entrou novamente em ação, pediu licença para as pessoas, todas se retiraram, só assim foi possível chegar onde queríamos.
Eu particularmente não costumo ir neste shopping por outros motivos, vou lá apenas para ir a um restaurante. No entanto acredito que o shopping podia melhorar a sua acessibilidade!

Até mais,
bjo,
Carol 

"Por Onde Andei - Nando Reis"




Um bom final de semana a todos!

Está frio, bom para ir ao cinema ou assistir um filminho em casa mesmo, comendo uma pipoca!

Até mais,
bjo,
Carol 

Vamos falar mais!




É comum as pessoas, inclusive os familiares, acharem que quem é portador de necessidades especiais é assexuada, que não tem sentimento e que os desejos são incontroláveis. Pensam que a pessoa portadora de necessidades especiais não vai conseguir ter uma relação sexual “normal”.
Todos nós temos sexualidade, sendo ou não portador de necessidades especiais. A sexualidade e tudo que lhe acompanha, como o sentimento, o desejo, o erotismo, as relações afetivas, enfim tudo isso faz parte da nossa existência.
 O próprio sujeito acredita, incorpora, e aceita isto que a sociedade impõe. Por isso que estou aqui fazendo este texto, quero dizer para a pessoa portadora de necessidades especiais que já que é tão difícil para a sociedade aceitar que todos, sem exceção, têm sexualidade. Então cabem as pessoas portadoras de necessidades especiais a mostrar a sua sexualidade, os seus desejos e sentimentos.
Não deixem que a sociedade crie a nossa identidade, subjetividade, que reprima os desejos, as necessidades.
Vamos falar mais!

Até mais,
bjo,
Carol 

Banheiro sem escada!




   

    Sábado, foi casamento do meu irmão. Ele fez a festa no Ruella, um restaurante muito bom, a comida é uma delicia, o espaço é gostoso e bonito. A festa foi ótima, deu tudo certo, graças adeus.
 No entanto para ir ao banheiro neste restaurante, é preciso subir uma escada com mais ou menos 10 degraus, ou seja, não é qualquer um que pode ir neste banheiro. Mas somos todos nós, seres humanos, que temos necessidade de ir ao banheiro.
O Ruella e todos os restaurantes podiam providenciar um banheiro para todos!

Até mais,
bjo,
Carol 

Mães perdidas, mães atentas


Tenho recebido, aqui e acolá, pedidos de mães de crianças com necessidades especiais para que eu dê uma opinião sobre seus desenvolvimentos, ou para tirar alguma dúvida que tenham.
Pode parecer, para quem está de fora, que são mães perdidas, mas na verdade considero-as muito atentas. Atentas porque não se contentam com o que observam do filho, querendo sempre mais. Isso é muito bom, mas precisam mesmo de uma orientação para que esse desejo de querer mais não se transforme em pura frustração.
Para elas e todos os que sentirem necessidade, abri um canal de comunicação específico. Maiores informações: mãesatentas@gmail.com

 Até mais,
bjo,
Carol 

A unha



      
         Uma coisa que sempre me incomodou é o fato de eu não poder pintar as unhas da mão, por causa dos movimentos involuntário. Passei anos pensando como eu poderia resolver isso, afinal sou mulher.
 A minha irmã, Lúisa, agora resolveu usar unha postiça, para as unhas ficarem maiores. Eu um dia, coloquei essas unhas, mas não deu certo, porque eram muito grandes e iam caindo. Então pensei, que tal se cortar a unha postiça, deixá-la do tamanho das minhas e pintar, depois é só colar. Fiz isso este final de semana, deu certo, oba!
Vou deixar esta ideia aqui, para quem tiver o mesmo problema que eu tinha, pois não tenho mais esse problema. Agora vou poder pintar as minhas unhas da cor que eu quiser e quando eu quiser.
Mais uma adaptação!

Até mais,
bjo,
Carol 

WAVE - Tom Jobim





Desejo a todos um excelente final de semana.

Deixo vocês com esta emocionante canção.

Muito amor a todos!

Até segunda-feira!


Até mais,
bjo,
Carol 

Filhos para o mundo

Pais criam os filhos para o mundo.
 As crianças, aos poucos, vão aprendendo, adquirindo independência em relação aos pais. Nós nascemos completamente dependentes dos pais, com o tempo esses vão nos dando base para que a gente comece a ficar independente. Então começamos a rolar, depois a sentar, logo engatinhamos, andamos, falamos, comemos sozinhos e assim por diante, até que a gente consiga caminhar com as nossas pernas.
Quando os pais têm um filho portador de necessidades especiais, acreditam que o filho é somente deles. Por isso não há necessidade de criar a criança para o mundo, assim os pais não dão tanta importância a escola, a convivência com outras crianças, não se preocupa com a privacidade do filho, enfim não procuram dar a base para que o filho se torne menos dependência. Essa tem que fazer o que ela conseguir sozinha, mesmo que seja algo pequeno, para o adulto.
 Os pais precisam incentivar, conhecer a criança, saber os potenciais e deixar o filho um pouco livre. Qualquer criança tem que ser criada para o mundo.

Até mais,
bjo,
Carol 

Eu mesma!

        Eu não acho certo dizer que eu não sou portadora de necessidades especiais ou deficiente físico. Tenho sim algumas necessidades especiais, certas atividades do dia-a-dia não posso fazer sozinha, tendo assim que depender do outro.
 Estou falando do dia-a-dia, porque já mostra que eu não sou uma pessoa comum. Mas se for olhar, tem diversas coisas que é impossível eu fazer, como escalar uma montanha, ser cirurgiã plástica ou simplesmente ir a uma padaria sozinha. No entanto eu sabendo lidar com as minhas limitações, eu posso sim ter uma vida comum.
  O que eu quero dizer com esse texto?
Quero dizer que todas as pessoas, inclusive as crianças, portadoras de necessidades especiais têm que conhecer o seu corpo, as suas limitações. Para ter uma vida comum, isto é estudar, trabalhar, cuidar da casa, construir uma familia, viajar, enfim para fazer qualquer coisa é necessário que a gente olhe para nós mesmos. Temos que enxergar as nossas limitações.
Fazer isso não é fácil, traz sofrimento e perguntas, que quase sempre não têm respostas, porem é preciso que a gente passe por isso. Só assim vamos aprender a lidar com as nossas necessidades especiais. Acredito que um dos segredos é este aprender e depois ensinar o outro ajudar a gente.






Até mais,
bjo,
Carol 

Eleições 2010 - Segundo turno


Ontem, quando fui votar, estava tudo tão calmo, as ruas vazias, onde eu voto quase não tinha ninguém. Acho que todos nós devemos votar, pois é através do voto que nós expressamos livremente.
Duas horas depois que eu votei, a gente já sabia o resultado da eleição. Muito rápido o processo eleitoral do Brasil, parabéns Brasil pela tecnologia.
 Brasil escolheu a nova presidenta, espero que ela faça um bom mandato.

Até mais,
bjo,
Carol 

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" As pessoas têm medo das mudanças. Eu tenho medo que as coisas nunca mudem". Chico Buarque
 
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