Conviver com o outro é bem complicado, pois cada um pensa, age de uma forma, um quer uma coisa e o outro quer outra. Por que conviver é tão complexo?
Acho que eu sei o inicio desta resposta. Vou então tentar fazer a introdução da resposta agora; conviver com o outro é difícil, porque nós seres humanos não somos feitos em fabricas, não tem molde para que um fique igual ao outro e muito menos que a pessoa saía perfeita.
É, estou falando de ser humano, natureza, vida, por isso é impossível a gente falar de perfeição, de igualdade das pessoas. Ninguém é idêntico ao outro, temos semelhanças, mas é só!
Todos nós seres humanos somos diferentes, por isso a convivência é tão complexa, no entanto é necessária, fundamental. Não é possível ter vida sem outra pessoa, então ser diferente é da vida, é partilhar, é conviver.
Acho que conseguir começar a responder! Quem quiser continuar a responder, sinta-se a vontade, será um prazer.
Li agora no blog do O Castelo Do Guga, http://migre.me/49t10, um post que relata uma reportagem bem interessante, sobreParalisia Cerebral. A reportagem é boa, pois através dela podemos refletir sobre a sociedade.
Ontem perdemos um grande homem, o ex-vice-presidente, José Alencar. Após uma luta de 13 anos contra um câncer na região abdominal José Alencar morre.
Eu sempre admirei a força de viver que o José Alencar teve até a sua partida. Ele é um exemplo de coragem, a determinação, a garra, à vontade e o seu amor pela vida, ser humanoenfim temos o que prendemos muito com José Alencar.
Deixo aqui uma salva de palma para este brilhante homem.
Hoje vou escrever um pouco sobre uma coisa que algumas mães passam com os filhos e quando o filho é portador de necessidade especial o sentimento, não sei bem se é esse o nome, enfim o sentimento ainda é maior. Bom, vamos ao assunto.
Muitas mães acreditam que somente elas sabem cuidar do filho, por isso costumam não deixar a outra pessoa ajudar. Sendo assim todas as atividades que a criança tem para fazer é com a mãe. Não sei se é para não incomodar o outro, ou por que acha que a criança só gosta com a mãe, ou se tem medo do outro fazer errado ou é por ciúmes. Aqui neste post o motivo não importa.
O fundamental agora é falar para as mães o quanto é importante para a criança o convívio com as outras pessoas. É necessário deixar que o outro faça algumas coisas com a criança, mesmo que ele erre no inicio, uma hora vai aprender. Caso a criança chore, vai certamente se acostumar, ela precisa saber que a mãe não é a única pessoa na vida e que não pode está sempre a sua disposição. A mãe também tem que aprender a deixar, um pouco, o seu filho, pois ela tem outras coisas para fazer, têm uma vida para seguir e ela tem que saber que não é a única pessoa que pode fazer tudo para o filho, os outros também podem e devem!
Quando vem o diagnostico que o filho tem alguma deficiência, um monte de coisa começa a passar na cabeça dos pais. Hoje vou falar mais especificamente do diagnostico de Paralisia Cerebral e do que se passa na cabeça dos pais quando houve esse nome, Paralisia Cerebral.
É comum que as pessoas não saibam o que é Paralisia Cerebral, pois ela é pouco explorada e ai vem à primeira pergunta; o que significa isso? Então o medico explica para os pais o que é Paralisia Cerebral (eu hoje não vou falar sobre definir Paralisia Cerebral, mas tem post bem bacana que fala explica, é no blog, Diário de uma mãe polvo!,http://migre.me/48cQC).
Depois que os pais já sabem, mais ou menos, o que é Paralisia Cerebral, eles começam a indagar sobre como será o filho e o seu futuro, e é isso que é o foco do texto hoje. É muito difícil, a gente, consegui dá um passo de cada vez, queremos logo dá vários, ir correndo, isso acontece por causa da bendita da ansiedade. Mas quase nunca podemos pular as etapas da vida, cada uma delas tem uma determinada importância, por isso temos que viver todas.
A Paralisia Cerebral não é algo pré- determinado, tem sim suas características, porem é impossível prever se a pessoa vai ou não poder fazer determinada coisa. Isso porque tem vários tipos de Paralisia Cerebral, varias limitações, que variam de pessoa para pessoa. Para pensar no futuro de uma criança com Paralisia Cerebral, é fundamental pensar no hoje, no presente, da criança. Ela necessita de muita estimulação, de reabilitação, de escola, de atenção, de amor e é claro precisa ser criança. Vamos montando o quebra-cabeça aos poucos, assim essa criança pode ter um belo futuro.
Não podemos olhar para o amanhã, sem trabalhar hoje, isso é essencial para pais de criança com Paralisia Cerebral!
Eu não fui conferir, mas soube que o estúdio de tatuagem, Led’s Tatto, tem acessibilidade para pessoas com deficiência. Achei interessante passar essa informação para o blog.
Eu não sou conhecedora de estúdio de tatuagem, porem acredito que não é muito comum ter estúdios com acessibilidade. Então ai está à dica para quem quer fazer tatuagem, no entanto ainda não achou um lugar acessível!
Quem for neste estúdio ou quem já conhece, poderia nós contar se tem mesmo acessibilidade!
Endereço: - Av. Ibirapuera 3478, Moema, São Paulo, SP
A pessoa com deficiência sempre precisa de algum tipo de ajuda de outro. Muitas das vezes, esse outro não é a mãe, pai, irmão, ou seja, não é uma pessoa que tem intimidade com aquela pessoa com deficiência, por isso não sabe muito bem como ajudar essa pessoa que tem necessidade especial. Para isso é preciso que o sujeito com deficiência ensine o outro a te ajudar.
Sendo assim a pessoa com deficiência tem que se conhecer muito bem, isto é, saber emque precisa de ajuda, explicar de uma maneira fácil e descontraída. É importante que o outro perceba que aquilo que está fazendo não é um bicho de sete cabeças!
Quando a pessoa com deficiência age com naturalidade perante a sua deficiência, tudo fica mais fácil, o outro com certeza vai se aproximar mais.
É comum que quando nasce um filho, a mãe e ele construam um vínculo. Isso é fundamental para o desenvolvimento do aparelho psíquico da criança. O bebê e a mãe durante um período ficam em simbiose, isto é os dois formam um só, não sabendo nesse momento quem é quem.Mas isso passa conforme o bebê vai crescendo, se desenvolvendo.
No entanto têm situações em que a separação de mãe e filho, demoram mais para acontecer ou simplesmente não acontece. Isso ocorrer muito quando o filho é portador de necessidade especial, por vários motivos, como depender mais da mãe. A mãe acredita que não pode se separar, nem 1 segundo sequer, do filho, pois ele precisa dela. Mas aqui nesse caso, já é a mãe que necessita mais do filho, do que ele dela.
Esta situação, não é saudável nem para a mãe e nem para o filho, porque ambos precisam da sua vida particular. São duas vidas, cada qual tem as suas necessidades, não sendo assim possível que um abdique da sua vida para viver a vida do outro!
Vivemos sonhando! Sonhamos com a aquele carro maravilhoso, com aquela bolsa divina, com um excelente casamento, com filhos perfeitos e com felicidade plena. A gente normalmente planeja a vida conforme os nossos sonhos, os nossos desejos, mas quando voltamos para a vida real, percebemos que nem tudo é como sonhamos, como planejamos.
Quando engravidamos, passamos os nove meses, pensando em como será o filho, que vai ser lindo, inteligente, amado, vai ter um bom comportamento, enfim perfeito! No entanto o filho nunca vem do jeito que esperamos, então temos que substituir o bebê imaginário para o bebê real, porque agora precisamos cuidar e amar do bebê real. Isso leva tempo, não é imediatamente, isso ocorre com todas as mães.
Mas e quando o filho vem com algo a mais, com alguma necessidade especial?
A gente não pensa, não sonha e nem planeja isto. Quando acontece uma coisa dessa, causa uma imensa dor, pois não foi nada semelhante ao nosso sonho. Agora é necessário aprenderadmirar as coisas belas e muito especiais que essa nova realidade trás e a partir dela voltar a sonhar. Isso é possível!
Quem descreveu a SíndromedeDown foi o John Langdon Down, médico britânico em 1862. Já a causa foi descoberta pelo professor Jérôme Lejeune em 1958. A SíndromedeDown é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21, ela não é uma doença.
O importante para a criança com SíndromedeDown é que os pais, irmãos e profissionais habilitados a estimule. Tem que ajudar a criança a crescer, evitando que ela se torne dependente, quanto mais a criança aprender a cuidar de si mesma, melhores são as condições dela no futuro. A criança com SíndromedeDown tem que ser tratada como as outras crianças, com carinho, respeito e naturalidade. Quando esta criança se torna adulta, ela pode não atingir níveis avançados de escolaridade, mas pode sim trabalhar em outras areas.
A SíndromedeDown é um dos “problemas”, que na minha opinião, é o mais explorado na mídia, já tiveram várias novelas e filmes que mostraram que pessoas portadoras dasíndrome podem ter uma vida comum. Por isso acredito que a SíndromedeDown é conhecida, não causando mais tanta estranheza.Isso é muito bom para inclusão!
Sei que tem muitas pessoas comdeficiência que têm dificuldade de ter um relacionamento com outra pessoa. Isso é muito comum, pois a pessoa comdeficiência tem algumas limitações, a família muitas vezes trata a pessoa em um mundo falso e uma varias outras questões faz com que o sujeito não se relacione.
Muitas pessoas comdeficiência colocam a culpa na suadeficiência, e assim se privam de tudo. É ai que está o erro! Eu percebo que muitas vezes a pessoa dá mais evidência para a deficiência, em vez de ela valorizar aquilo que ela tem para oferecer. Sendo assimo sujeito se faz de coitadinho, e quem quer namorar, casar, viver com uma vitima!
A pessoa comdeficiência tem que gostar mais de você própria, se valorizar, enfim mostrar que pode. Com certeza, ai fica tudo menos difícil.
Vou falar mais sobre esse assunto, pois ele longooo!
Outro dia, eu recebi um comentário que chamou a minha atenção e acho que merece um post. Quem fez o comentário foi o Mr. LOSEA, no post Carnaval, http://migre.me/44aCm, ele disse a seguinte frase; Aproveite o carnaval da melhor maneira possível!!!
Esta frase me fez pensar, pois o que acontece muito com os seres humanos é que sempre quer algum a mais. A gente não consegue, tem dificuldade, de aproveitar aquilo que é possível. Isso nós deixa insatisfeitos, não permitindo um momento de prazer. Ai vai uma dica, sempre aproveite o melhor possível de cada situação!
Vou meio que continuar o post de ontem, mas agora vou falar de uma outra etapa. Para os pais esta também é muito difícil, é quando o filho com alguma deficiência começa a conviver com as outras crianças e vai para a escola.
Esta fase é difícil para os pais, porque o seu filho apresentará algumas dificuldades e limitações que as outras crianças não terão. Então a criança com alguma deficiência, poderá em certas atividades ficará por ultimo ou dependendo da atividade nem conseguirá realizar. Não é fácil encarar isso, no entanto precisamos aprender como a gente vai lidar com os obstáculos. Têm alguns obstáculos que conseguimos fazer algumas adaptações, e assim ultrapassar.
Eu por exemplo, na terceira serie, na aula de arte tinha que bordar. Na hora, pensei, impossível eu bordar, aquela agulha pequena e fininha, não dá! Mas ai tiveram uma brilhante ideia, enfiaram a agulha na borracha, então eu segurava na borracha e bordava. E olha que os meus bordados não ficaram ruins não!
Agora uma coisa é certa, ninguém pode tudo, todos nós temos alguma limitação!
Quando os pais têm um filho com alguma necessidade especial, cada nova etapa e uma adaptação para os pais e para o próprio sujeito. Hoje vou falar de uma etapa, que não é a primeira nem a segunda, mas está ali no inicio da vida da criança. Estou falando daquela fase que o bebê deixa de ser bebê e vira criança. É ai que os pais e os outros começam a perceber de fato, que aquela criança é diferente.
Neste momento os pais começam a ter que encarar uma nova situação, que são os olhares das pessoas curiosas na rua, é o povo olha, tem gente que parar o que está fazendo para espiar, outros não agüentam e chegam para perguntar. No inicio isso incomoda muito, mas com o tempo a gente vai ser acostumando, e ficando mais a vontade nas ruas. Ou será que a gente vai com tempo aceitando mais as diferenças do filho, ou as nossas mesmas?
Quando a gente tem uma ferida aberta, se tocamos nela, ela dói e dependendo do tamanho vai até sangrar. O mesmo acontece com os pais que têm filho com alguma necessidade especial e com o próprio sujeito que ainda não sabe lidar com as limitações, e ai chega aquela pessoa curiosa e cutuca a ferida. Por isso o importante é se aceitar ou aceitar o filho, não é fácil, mas é possível e essencial!
O mundo é cheio de pessoas curiosas, sempre vamos encontrar um olhar miando na gente, então temos que aprender a lidar com esta situação.
8% Das pessoas acreditam que a inclusão é uma utopia.
83% Das pessoas acham que já estamos no caminho para uma verdadeira inclusão.
8% Das pessoas acreditam que o termo inclusão está na moda.
E é claro e evidente que ninguém acha que a nossa sociedade já é inclusiva.
Inclusão é um assunto polemico, ainda é algum que poucos conhecem o que é de fato inclusão. Mas acho que estamos sim no inicio de longa caminhada, afinal já temo o nome inclusão, agora vamos trabalhar para colocar o significado de inclusão em pratica na nossa sociedade.
Peço a todos sugestões para as nossa enquetes, obrigada!
Obrigada pela participação de todos
Daqui a pouco começa uma nova enquete aqui no blog.
Devotee são pessoas que sentem atração por pessoas comdeficiência. Há dois tipos de devotees, os que buscam um relacionamento e se interessam pelas pessoas comdeficiência, e tem aqueles que buscam apenas uma satisfação sexual imediata.
Eu não domino este assunto, achei pouco material sobre devotee, mas o que quero hoje é discuti isso. Pela definição de devotee, tem sim aquela pessoa que tem o lado doentio, que tem desejo sexual pelapessoas comdeficiência. As pessoas devotees procuram pessoas comdeficiência, que são carentes, pois como já disse aqui no blog, algumas famílias acreditam que a pessoa comdeficiência é assexuada. Por isso não preparam a pessoa para a vida, então se chega uma pessoa devotee, vai conseguir seduzi a pessoa comdeficiência facilmente, afinal ela também tem desejos. O que vale aqui é orientar sempre os filhos.
Mas agora vamos para o outro lado, têm vários casais por ai, que um é deficiente e outro não, e o casal é feliz, tem uma vida comum. A pessoa que não é deficiente olha para o parceiro com amor e com atração. Isso porque a pessoa comdeficiência também pode ser atraente, sedutora, charmosa, inteligente, capaz de ser amada!
Neste caso as pessoas também são devotee?
Não sei se é certo rotular, colocar nomes, nestas pessoas, pois fazendo isso, eu tenho a impressão que a pessoa comdeficiência é incapaz de ser amada!
É carnaval passou, a festa acabou! Vamos voltar ao trabalho.
Espero que todos tenham aproveitado o feriado.
Como terça-feira eu não estava em São Paulo, não pude parabenizar todas as mulheres pelo Dia Internacional Das Mulheres. Esse dia tem como origem as manifestações das mulheres por melhores condições de vida e trabalho.
Todo nós sabemos que a mulher lutou muito para ter direitos parecidos com os dos homem, hoje trabalhamos, cuidamos da casa, dos filhos, enfim uma dupla jurnada, um trabalho do cão. Nao sou feminista, mas acho que todas as mulheres merecem uma salva de palmas.
"Não é que você seja diferente, mas é que ninguém consegue ser igual a você." William Shakespeare
“A escola inclusiva é aquela que valoriza a heterogeneidade do grupo como um desafio a criatividade e ao profissionalismo dos profissionais da educação, gerando e gerindo mudanças de mentalidades, de políticas e de práticas educativas.”(Isabel Sanches e Antônio Theodoro)
Contatos imediatos:
Email: carolinac.o@umsonhoamaisnaofazmal.com.br
Facebook:Carolina Câmara De Oliveira
Eu, na Revista Reação!!!
Março/Abril, 2013
“Odeio quando pegam meus óculos e falam "nossa você é cego heim”
Por caso pego a cadeira de roda de alguém e falo "nossa você não anda mesmo heim””
Acho que eu sei o inicio desta resposta. Vou então tentar fazer a introdução da resposta agora; conviver com o outro é difícil, porque nós seres humanos não somos feitos em fabricas, não tem molde para que um fique igual ao outro e muito menos que a pessoa saía perfeita.
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