Ontem eu assisti ao filme, UMA PROVA DE AMOR (My Sister's Keeper, 2009).
Este filme conta a historia de uma criança que tem Leucemia, seus pais para tentar salvar a filha, eles decidem ter outro filho. A pequena Anna (Abigail Breslin) há 13 anos passa por inúmeras consultas médicas, cirurgias e transfusões, para tentar salvar a irmã. No entanto agora ela é adolescente e começa a questionar o porquê que ela tem que se prejudicar tanto, viver em função da irmã. Anna toma uma decisão que seria impensável para a maioria, uma atitude que abalará sua família e, talvez, tenha terríveis consequências para a irmã que ela tanto ama. Ela vai lutar pelo o direito dela de decidir o que quer fazer com o seu próprio corpo.
O filme mostra claramente não somente a doença da Kate (Sofia Vassilieva), que tem Leucemia, mas o mais importante é a doença da família. A mãe não aceita a doença da filha, a morte, e também não deixar Anna ter uma vida saudável, viver a vida!
Oi, meu final de semana foi maravilhoso. Sexta-feira o clima estava ótimo, quente, sol, como eu gosto!
Fui para a casa do Felipe, fiquei lá até hoje, domingo, adorei. Vi a obra do nosso quarto, na sua casa, oba está quase proto (já falei do nosso quarto no post, O quarto). O quarto vai ficar ótimo, quando ficar pronto, eu tiro foto e coloco aqui no blog.
Bom, voltando para o meu final de semana. Voltei para casa hoje de manhã, domingo, e fui almoçar com a minha família em um restaurante aqui na rua de casa, fomos a pé, afinal o dia hoje também está lindo. Temos que aproveitar!
E agora vou ver um filme, depois venho falar se vale a pena assistir.
Eu hoje li algumas reportagens e blogs, falando como é complicada a vida de uma mulher portadora de necessidades especiais. As reportagens e os blogs relatam como é difícil encontrar um Ginecologista, que trate a paciente portadora de necessidades especiais com dignidade, respeito, enfim como mulher.
A maioria destes profissionais acredita que estas mulheres não têm vida sexualmente ativa, que não podem engravidar, por fim que não são de fato mulheres. Uma outra reclamação é o consultório, muitos deles são pequenos, difícil de entrar com uma cadeira de rodas. E também o problema da cadeirante de subir na cama ginecológica, pois a cama é alta e impossibilita a transferência. Primeiramente a sociedade tem que começar a aceitar que a mulher portadora de necessidades especiais é MULHER! Essa mulher vive todas as questões que rodam o mundo das mulheres. Assim vamos ter médicos que vai nós olhar com MULHER.
Eu particularmente tenho sorte. Meu Ginecologista é uma pessoa maravilhosa, me ver como um ser humano com todas as particularidades e é claro como mulher. No entanto eu não quero ser sortuda, quero que todas as mulheres tenham o mesmo atendimento que eu.
Gente que absurdo que está este horário político, virou uma palhaçada.
O que estão fazendo com o Brasil?
Como deixam um horário político ser motivo de piada?
Eu não acredito no que estão fazendo com país. Quem vota em Tiririca, Ronaldo Esper, Maguila, Kiko do KLB, Mulher Pêra e outros, não estão interessados no futuro desse país. Se o pessoal não votasse neste povo, eles não iam ficar fazendo brincadeira na televisão!
Democracia é um regime de governo em que o poder de tomar importantes decisões políticas está com os cidadãos, isto é somos nós que decidimos quem vai governar o nosso país. É uma baita responsabilidade.
Para votar é importante conhecer o candidato, saber as suas propostas, assim vamos fazer a nossa parte. Apesar de eles falarem muito fazer pouco.
Laís (minha sobrinha) completou 1 ano na sexta-feira. Quero desejar a ela tudo de bom, que seja muito feliz. A Laís veio para brilhar e para trazer felicidade.
Te amo linda.
Sua festa estava maravilhosa, espero comemorar todos os seus aniversários ao seu lado. Você é muito especial.
Os pais em geral tende a querer proteger os seus filhos, para que nada aconteça com eles. Só que não é possível montar uma redoma e colocar a criança lá dentro, e assim não deixar-lo viver, rir, chorar, ficar feliz ou triste, aprender lidar com as frustrações, enfim ela tem que viver a vida.
Quando os pais têm um filhoportador de necessidades especiais, a proteção ainda é maior, muitos pais não querem sequer que a criança vá à escola. Eles preferem que seu filho fique em casa, acreditam que isso é o melhor. Porque assim a criança vai ficar longe do preconceito, da discriminação, das diferenças, ou seja, do mundo. Isso acontece muitas vezes, não para proteger o filho, mas sim os pais, que tem medo, dificuldade de lidar com estas questões, e ai preferem se esconder atrás da criança.
A criança portadora de necessidades especiais tem que conhecer o seu problema e as suas limitações, com isso tentar superá-las de alguma maneira. Ela tem que saber que também tem potenciais, que pode fazer diversas conquistas. Ter uma vida comum, conhecer e enfrentar o mundo, ter prazeres com a vida.
Os pais têm que ensinar o filho a caminhar, a construir novos caminhos, novas alternativas.
Ontem eu fui a uma feira, House & Gift Fair. Muito legal, interessante, tem cada coisa incrível para casa. Pena que é uma feira para lojista, então não vendem avulso, tem sempre que gastar um mínimo.
Mas o que quero contar é a nossa ida ao banheiro. A porta do banheiro, para pessoa portadora de necessidades especiais, estava fechada, porem não estava trancada. A Luisa (minha irmã) foi olhar para ver se tinha alguém, tinha duas senhoras lavando uma mala. A Luisa não teve duvida, foi atrás de algum funcionário da feira e voltou com uma mulher. Esta pediu educadamente para as senhoras se retirarem, elas saíram falando; estava lavando a mala, porque o cachorro fez xixi nela!
Quem eu seria se pudesse ser, essa frase é o nome de um livro que fala sobre como aspessoas com Síndrome de Down são tratadas. O livro parece ser muito bom.
O titulo do livro chamou a minha atenção, fiquei pensando nele em relação a minha vida. Percebi que a frase está eliminando o Eu agora, o Eu sou, Eu vivo, Eu sei. Eu sou eu pela minha identidade, pelas minhas características, pela minha família, pelo meu problema físico, enfim pela minha historia. Por isso não posso falarQuem eu seria se pudesse ser, porque ai eu seria outra pessoa e não Carolina Câmara De Oliveira!
Assistir o filme Sei Que Vou te Amar. O filme conta a historia de uma família, que têm dois filhos, um deles tem autismo e TDAH, a mãe está grávida, porém essa gravidez é de risco e ela tem que ficar de repouso. Por isso o irmão, Thomas Mollison, mais velho tem que cuidar do irmão, Charlie, mas ele tem dificuldade de lidar com os problemas de Charlie. Thomas Mollison sofre, porque não aceita o irmão como ele é.
Este filme é muito interessante, pois mostra um ângulo diferente, costumamos a olhar para a criança portadora de necessidades especial e para seus pais. Esquecemos os irmãos, esses muitas das vezes são deixados de lado. Eles acabam perdendo um pouco da atenção dos pais, também se preocupam com o irmão, pois de fato não sabem o que está acontecendo.
Os pais não devem esquecer que têm outros filhos, que eles também precisam dos seus pais e é importante a aproximação dos irmãos, para o desenvolvimento de ambos. Mostra para os irmãos que realmente o que está ocorreu, o que o outro tem e o porquê. Este não pode ficar de fora e ele também tem suas questões e a sua própria vida que jamais podem ser esquecidas.
Acredito que uma das fases mais complicadas na vida de uma pessoa portadora de necessidades especiais é a adolescência, claro que esse período é difícil para todos.
A adolescência é a transição entre a infância e a idade adulta, assim essa fase caracteriza-se por alterações em diversos níveis - físico, mental e social. o sujeito vai começar a ter novos interesses, desejos, novas descobertas, ou seja, ele começa a se despertar para um outro mundo. Uma das descobertas mais importante na adolescência é o sexo, é encontrar o prazer no outro e não só mais em nós mesmo. É ai que vamos dá mais importância ao outro, esse vai se tornar fundamental nas nossas vidas. Então agora a gente começa querer ir para “balada” para “ficar”, afinal esse é o nosso novo prazer. O nosso olhar para o outro, na adolescência, é apenas para carcaça, aparência, pouco importa se ele chato ou legal, ele tem que ser da moda, bonito.
A pessoa portadora de necessidades também passa pela adolescência, descobre também o sexo, o nosso prazer também está no outro. No entanto algumas famílias, alguns profissionais e pessoas em geral acham que as pessoas portadoras de necessidades são assexuadas, que não têm desejos e necessidades físicas.
A pessoa que tem alguma deficiência, é um ser humano que também tem suas vontades, ela tem a sua subjetividade. Esta pessoa quer, pode e deve sentir prazer com a vida, com outro, quer amar e ser amado. Há necessidade de olhar mais para a sexualidade do jovem portador de necessidades, pois todos nós a temos, isso é fato.
Não adianta esconder, fingir que o sexo não existe, para que? Por que a pessoa portadora de necessidades não pode fazer sexo?
É mais fácil deixar o jovem portador de necessidades sofrer calado!!
Quando eu era criança, eu freqüentava a clinica de segunda a sexta-feira à tarde. Fazia fisioterapia, terapia ocupacional e fono, para uma criança ter esse compromisso toda tarde é um saco!
Minha mãe pegava eu e meu irmão na escola, íamos para casa, almoçávamos e ai ela tirava um belo cochilo antes de me levar. Meu maior sonho nesta época era que minha mãe perdesse a hora, eu torcia todo santo dia para isso acontecer. Mas infelizmente ou felizmente, isto jamais aconteceu!
Mãe é mãe, não precisa ter relógio, basta ter amor.
Eu tenho uma admiração e uma hora de ter sempre esse ser humano ao meu lado, de ser amada por ela incondicionalmente. Quero que ela saiba que ela é meu grande e primeiro amor, afinal foi a minha super mãe que me ensinou a amar e ser amada.
Minha mãe hoje, me perguntou se eu algum dia agradeci a Deus pela minha vida. Eu não parei para pensar, respondi imediatamente, SIM.
Eu sou uma pessoa privilegiada, tenho uma família maravilhosa, que está sempre ao meu lado, torcendo por mim. Tenho um namorado que me ama e que eu o amo, ele é um excelente companheiro e meu eterno amante. É claro que também tenho amigos especiais, é algum essencial para temos uma vida saudável.
Realmente Deus me deu a vida e com ela me deu vários presentes. Sou iluminada.
Há um tempo eu assisti uma entrevista com uma mulher, que adotou uma criança, ela era portadora de Paralisia Cerebral. Na época a mãe disse, que se apaixonou pelo bebê, desde o momento em a viu.
No abrigo a criança ficava isolada, os funcionários não sabiam o que fazer, nem como lidar com ela. Assim que a mãe adotou a filha, a criança começou a fazer fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudióloga e entrou em escola, enfim começou a fazer tudo o que uma criança portadora de Paralisia Cerebral tem que ter para se desenvolver.
Muito linda esta historia, eu me emocionei, pois é raro alguém querer adotar uma criança portadora de necessidades especiais, porque vai contra tudo que a gente normalmente pensa e deseja, queremos sempre o perfeito. Por isso eu fiquei pensando, o que levou esta pessoa a adotar esta criança? A resposta veio imediatamente. A entrevistadora fez esta pergunta, a mãe rapidamente respondeu; porque a minha filha sempre vai depender de mim!
Se a vida às vezes parece de mim esquecer?
Procuro em todas, mas todas não são você.
Eu quero apenas viver, se não for para mim, que seja pra você.
Mas às vezes você parece me ignorar,
Sem nem ao menos me olhar,
Me machucando pra valer.
Atrás dos meus sonhos eu vou correr...
Eu vou me achar, pra mais tarde em você me perder.
Se a vida dá presente pra cada um, o meu, cadê?
Será que esse mundo tem jeito?
Esse mundo cheio de preconceito.
Quando estou só, preso na minha solidão,
Juntando pedaços de mim que caíam ao chão,
Juro que às vezes nem ao menos sei, quem sou.
Talvez eu seja um tolo, que acredita num sonho.
Na procura de te esquecer, eu fiz brotar a flor.
Para carregar junto ao peito,
E crer que esse mundo ainda tem jeito.
E como príncipe sonhador...
Sou um tolo que acredita, ainda, no amor.'
"PRÍNCIPE POETA (Alexandre Lemos - APAE)
Este poema foi escrito por um aluno da APAE,
chamado, pela sociedade, de excepcional...
Excepcional é a sua sensibilidade!
Ele tem 28 anos, com idade mental de 15"
Nós falamos muito sobre diversos assuntos que tem como objetivo tornar a vida mais comum da pessoa portadora de necessidades especiais.
Mas eu acho que temos que falar também da própria pessoa portadora de necessidades especiais, porque muitas das vezes esse sujeito se esconde atrás das limitações. Ele se faz de vitima, acredita que o mundo está contra ele, e por causa disso o individuo se fecha para o mundo.
A pessoa portadora de necessidades especiais vive colocando a culpa no preconceito, sendo que na verdade quem tem preconceito é ela própria, não se aceitando. Todos nós, temos que primeiramente nos aceitar, e ai sim vamos nos abrir para vida, para que o outro também aceite. Com isso podemos ir lutar pelos nossos objetivos.
Ser uma pessoa portadora de necessidades especiais, não é sinônimo de invalidez e muito menos que o mundo está contra a ela. Esta tem que aprender e ensinar quem está perto a lidar com as nossas limitações.
"Não é que você seja diferente, mas é que ninguém consegue ser igual a você." William Shakespeare
“A escola inclusiva é aquela que valoriza a heterogeneidade do grupo como um desafio a criatividade e ao profissionalismo dos profissionais da educação, gerando e gerindo mudanças de mentalidades, de políticas e de práticas educativas.”(Isabel Sanches e Antônio Theodoro)
Contatos imediatos:
Email: carolinac.o@umsonhoamaisnaofazmal.com.br
Facebook:Carolina Câmara De Oliveira
Eu, na Revista Reação!!!
Março/Abril, 2013
“Odeio quando pegam meus óculos e falam "nossa você é cego heim”
Por caso pego a cadeira de roda de alguém e falo "nossa você não anda mesmo heim””
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