Continuando
falando sobre comunicação alternativa, digo
que a tecnologia está ajudando cada vez mais. No grupo do facebook, paralisia
cerebral e amigos, a Marina Gaya falou sobre o programa Livox, como ele tem
ajudado seu filho a se comunicar!
Ai vai o depoimento da Marina.
Neste
final de semana que passou, foi o Enem. Que coisa boa saber que Enem,
vestibular, não pertencem mais a minha vida, época chata, desgastante,
cansativa. Nossa, é tão bom pensar que estou livre desta maratona horrível, acabou,
mais um desafio comprido. Minha época de Enem, vestibular, foi há 10, 9 anos atrás,
faz um bom tempo, não sei se tinha a palavra inclusão, mas sei que o
significado dela, ninguém sabia ou melhor não sei se, hoje, já sabem, acho que não!
Vejo que os mesmos problemas que eu passei, outras pessoas com deficiência
ainda estão tendo, atualmente.
Venho
hoje escrever sobre mais um assunto proposto pela Dani no facebook. Dani já é
uma super parceira do blog, tem participado ativamente, e cito a muito aqui e
estou adorando essa pareceria, visões e opiniões diferentes, fazem a crescer. Estou
falando isso, primeiro, para agradecer, mais uma vez, a Dani e pedi que mais
gente participe.
A
gente só pensa em alternativas, quando não conseguimos fazer algo pelo modo
tradicional. É comum não pensamos em outro jeito de nos expressamos, a ser pelo
método tradicional que é a fala. Eu mesma, na minha realidade, nunca precisei procurar
novas formas para me comunicar, mas hoje em dia, eu vou atrás disso e de varias
outras coisas, para trazer para o blog e para o site.
Vou indicar um vídeo que a Mari Hart colocou
no seu blog, Diário de uma mãe polvo, ela mostra como a família se comunica com
o Leo, lindo, que não fala do jeito convencional.
Até mais,
bjo,
Carol
Eu
critico quando falta acessibilidade, quando falta atenção, sensibilidade, quando
há ignorância, mas também adoro elogiar, quando vejo um bom trabalho. Quer
dizer, um bom trabalho não, e sim um trabalho que tem que virar rotina, algo
comum, as pessoas precisam aprender a lidar com as pessoas com deficiências de uma
maneira natural, claro, respeitando as necessidades, porem sem alardes, sem
medo, sem tirar conclusões precipitada, que é o famoso preconceito, e, lógico, não
podemos esquecer do respeito.
Tem um texto novo no
site Meu
Filho É Deficiente, E AGORA?
Até mais,
bjo,
Carol
Hoje vou indicar o
post do Jairo Marques, blog Assim Como Voce, ele fala como é receber cadeirantes e cegões com seus cães-guias em
sua casa. É um texto bem legal, engraçado e verdadeiro.
p.s. não uso cadeira de rodas, mas “sofro” com
banheiro pequeno! Já quebrei muita coisa, sem querer, no banheiro dos outros,
por falta de espaço...
Até mais,
bjo,
Carol
Já falei da minha dificuldade com o
iphone no inicio, o meu problema era digitar, pois o teclado é pequeno e é
mesmo! Bem que podia ter um aplicativo com um teclado maior, mas enfim, hoje, eu
me dou super bem com ele.
" As pessoas têm medo das mudanças. Eu tenho medo que as coisas nunca mudem". Chico Buarque
