Manual para bebês com Sindrome de Down


        Li agora um manual sobre síndrome de Down, eu gostei muito, pois a linguagem é simples, é uma leitura gostosa, traz informações que todos os pais buscam e precisam saber. O mais interessante nesse manual é que ele não coloca os pais no fundo do poço por ter tido um filho com síndrome de Down, mas também não dizem que é um mar de rosa, ele fala simplesmente a verdade. Coisa que é difícil encontrar, a gente só acha informações que não ajuda, só piora. Não precisamos nem entrar no mérito de com é difícil ter um filho com alguma deficiência, basta olhar o exemplo de como encontramos, fácil, informações de que engravidar, ter filho, é lindo, maravilhoso, mas esquecem de falar que não é assim para todas as mães, têm uma serie de fatores que não deixam as mães no mundo cor de rosa.
Indico a leitura do manual, muito bom, verdadeiro!

        Endereço: http://www.movimentodown.org.br/node/62
Até mais,
bjo,
Carol 

Texto novo no site


Tem um texto novo no site Meu Filho É Deficiente, E AGORA?

 

O texto é: Inclusão X Cultura, para que haja inclusão tem que mudar a cultura?

 

Endereço: http://www.meufilhodeficiente.com.br/?p=300

Até mais,
bjo,
Carol 

texto novo no site



Tem um texto novo no site: Meu Filho É Deficiente, E AGORA?

 

O texto é: A criança conhecendo as diferenças

 

Endereço: http://www.meufilhodeficiente.com.br/?p=297

 

Até mais,
bjo,
Carol 

As perguntas! (Laís)


        Para mais um capitulo da serie Laís, Carol e a inclusão! Essa menina é demais! Laís estava comigo, no meu quarto, conversando, a menina já gosta de falar, não parar nem com a boca nem com braço, pique total. Nesse pique total, ela foi a cozinha e trouxe uma laranja, virou para mim e disse:

Feira Reatech


  

    Amanha começa a feira Reatech em São Paulo, Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade. Ela começa amanha, dia 12, e vai até domingo, dia 15 de abril.
Haverá exposições de produtos para pessoas com deficiência, cursos, palestras, desfile de moda, divulgação de vagas de emprego e ainda áreas para a realização de tests-drives com veículos adaptados e equoterapia.
Para ir à Reatech demanda paciência, porque é um evento que atrai muita gente, o público neste ano está estimado para 48 mil visitantes. Mas vale a pena, pois permite a vivência de várias experiências, além de ter a possibilidade de ter acesso a alguns produtos que podem facilitar a vida de algumas pessoas e de ver pessoas com variados tipos de deficiência reunidos em um único lugar.

11ª Reatech
Data: 12 a 15 de abril
Local: Centro de Exposições Imigrantes
Endereço: Rodovia dos Imigrantes, km 1,5. São Paulo – SP

Até mais,
bjo,
Carol 

Olha essa campanha, muito boa!!!!





Tradução:



Homem: Bom dia! L.G. está no sexto andar, não é?
Mulher: Sim. Você está aqui para a entrevista?
Homem: Sim.
Mulher: Boa Sorte!
Homem: Obrigado! Se der tudo certo vou levá-lo para almoçar fora.
Mulher: Isso não deu certo para ninguém.
Homem: Entrevista de almoço?
Mulher: Ambos
Horas mais tarde…
Homem: Gostaria que você almoçasse comigo.
Mulher: Então… Correu tudo bem?
Homem: Sim. E não me diga que você tem um namorado.
Mulher: Não, não tenho namorado… Eu aceito.
Algo mudou em sua mente…. Eu posso posso mudar de ideia. E você?
Campanha para pessoas com deficiência: MUDE SUA MENTE! MUDE SEU JEITO DE PENSAR E DE COMO ENXERGAR A DEFICIÊNCIA!

Fonte: Deficiente Ciente

Até mais,
bjo,
Carol 

A Paralisia Cerebral, o sujeito e a sociedade! Parte 1


Espero que todos tenham tido uma boa Páscoa!
É um dos feriados que eu, particularmente, mais gosto, quem me conhece sabe, sou viciada em chocolate, amo ovo e tudo mais de chocolate.
Acho que já contei, não lembro, que aqui em casa temos uma tradição, todo domingo de Páscoa de manhã, meu pai esconde ovo,  chocolates, coelhinhos e faz as patinhas do coelho como pista.
Na minha época, eu tinha sorte, pois só era eu e meu irmão, ele não gosta muito de chocolate, então eu comia tudo!!! Com o tempo, fui tendo concorrentes, minhas irmãs foram chegando e ai viu!!! Atualmente, meu pai faz para a Laís, mas eu continuo comendo!!! Vicio é vicio!
Mudando de assunto, surgiu no facebook, uma conversa que eu percebo já a muito tempo e que me deixa com varias pulgas atrás da orelha. Até outro dia, tava vendo um programa na televisão, Sem Censura na Tv Brasil, tinham duas mães falando sobre Síndrome De Down, ela se juntaram com outras pessoas e estão fazendo um trabalho bem interessante, o site é http://www.portalsindromededown.com/, vale a pena conferir. Inclusive têm pessoas com Síndrome De Down trabalhando no projeto, mais um exemplo de inclusão.
Vamos voltar para a conversa do facebook, a sociedade não conhece a Paralisia Cerebral, o pessoal generaliza, como se as pessoas com Paralisia Cerebral não fossem sujeitos. Eu cresci, fui educada para ser um ser humano comum, como mostrei no inicio do texto, através da brincadeira.
 Acho que a Paralisia Cerebral precisa ser mais explorada, trabalhada, desmistificada e isso querendo ou não, é um trabalho nosso, pais, as próprias pessoas com Paralisia Cerebral e as famílias.  

Até mais,
bjo,
Carol 


Vamos que vamos! O sonho ainda não acabou!


Eu estou aqui hoje para dizer que não abandonei o blog e nem o site.
Passei por uma situação dolorosa, difícil, foi um sonho que virou um pesadelo e agora estou me reestruturando,  aos poucos. Não vou contar a minha experiência hoje, porque ainda estou emocionalmente abalada, não estou pronta para escrever sobre o assunto. Mas com certeza vou, um dia dividi, essa experiência aqui no blog, pois aprendi muito, quebrei alguns preconceitos meus e acredito que todos vão tirar alguma lição também.
 A minha experiência  mostra que tudo na vida é possível, ela é um milagre. Por isso tenho confiança que quando eu acha que estou preparada, vou buscar novamente esse sonho.

Até mais,
bjo,
Carol 
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" As pessoas têm medo das mudanças. Eu tenho medo que as coisas nunca mudem". Chico Buarque
 
Carolina - Um sonho a mais não faz mal
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