Ontem
recebi uma matéria sobre uma pessoa que tem paralisia cerebral, se formou em
Ciência da Computação e criou um teclado para quem tem dificuldades motoras.
Bem legal o teclado, vale a pena conferir, uma ideia para quem ainda não
conseguiu se adaptar no computador, fica ai uma sugestão, fica a dica!!!!
A
Dani, uma pessoa que ajuda muito o blog, permitindo que eu coloque vários dos
textos, suas vivências aqui. Ela ontem, escreveu como foi seus primeiros para a
carteira de motorista.. Como eu não vou poder trazer essa minha vivência, pois
a minha paralisia cerebral não me permite, infelizmente!!!
Vi uma reflexão agora no facebook,
falando de uma pessoa que um filho com paralisia cerebral, ele questionou a mãe
sobre o porquê ele não andava.
Eu li a reflexão da Dani e adorei, comecei a
pensar sobre o assunto e me deu vontade de escrever, compartilhar o meu
pensamento, os meus sentimentos aqui, sobre essa pergunta que é complexa, tanto
para pais de filhos com deficiência, como também para mim, pessoas com
deficiência.
Por
que eu não ando???
Preciso falar,
um pouco, sobre o caso da menina que tem paralisia cerebral e foi operada nos Estados
Unidos, no Hospital
St. Louis Children's. Ouvi esse caso pela primeira vez na quarta-feira, na Band
News, estava com a minha mãe no carro, fizeram uma entrevista com o pai da
criança.
Ontem
eu li no facebook uma pessoa comentando que seu filho de 8 anos e com paralisia cerebral,
estava na escola e uma outra criança da mesma idade disse para ele
não encostar nele, pois ele não queria pegar a mesma doença e ficar na
cadeira de rodas!!!! Na hora em que li
essa história, eu lembrei que já passei por uma situação semelhante, só que
era criança e o outro era adulto.
Jovem com paralisia cerebral escreve livro com o pé (no Brasil também temos escritores com história pessoal de paralisias cerebrais)
Eu tenho que deixar registrado
aqui, o caso do rapaz que tem paralisia cerebral, foi impedido de embarcar com
seus pais. A mãe comprou as passagens pela internet, usando o tal desconto que
o acompanhante da pessoa com deficiência tem, que parece
que é lei.
Eu, outro dia, levei um tombo na minha
cozinha, fui de cara no chão. Foi um susto, fiquei com galo, sangrou um pouco e
doeu, ainda dói, de leve, quando encosta.
Mais um desafio aceito e melhor
realizado!!!!!!!!!!!!
Há
uns dois messes, fui convidada para dar uma palestra, na OAB-SP, eu na hora nem
pensei muito, aceitei, seja o que deus quiser. Confiei em mim, achei que era possível,
só tinha certeza de duas coisas, uma, eu tinha e tenho conteúdo, sabia o que ia
falar e a outra, sabia que tinha pessoas para me orientar, me ajudar, me amparar,
pois minha experiência com palestra era zero.
“Acho uma boa, as pessoas se
colocarem no lugar do deficiente! mesmo que por poucas horas, para entender as
suas frustrações!!!”
Eu li esta frase outro dia, em algum
lugar ai da internet. Ai, me deu vontade de escrever sobre ela, pois como sou
chata, frase mexeu comigo, acho que tenho que comentar.
Hoje
saiu, pela primeira vez, no jornal Bom Dia Brasil, uma matéria como eu sempre
quis assistir. A reportagem é sobre os novos empreendedores
brasileiros tem até 34 anos. Para incentivar iniciativas inovadoras desse
público cada vez mais jovem, o Sebrae e o Canal Futura lançam nesta
quinta-feira (16), no Rio de Janeiro, o Projeto Empreender.
Vi
essa mensagem em um grupo do facebook. Horrorosa a mensagem, fiquei na hora
pasma, impressionado de como alguém escreve tantos absurdo junto, para uma
pessoa que tem um filho com deficiência e como um ser deste pensa tanta asneira.
É, muita besteira, total ignorância e muita maldade!!!!!!
O
relato da Fernanda
Terribile, mãe do Danilo, me chamou a atenção, achei um absurdo o
que está acontecendo com ela, com o Danilo, com os colegas de sala dele e suas famílias.
Então pedir autorização da Fernanda para colocar relato aqui no blog, pois é
uma reflexão real sobre a educação das pessoas com paralisia cerebral
grave. O relato também é informação e outra, ele tem que ser lido e passado
adiante, quanto mais pessoas souberam melhor!!!!!!!! A sociedade tem que
conhecer paralisia cerebral, saber que existe e que tem que ser olhada, aceita.
“Querem
tirar a sala especial do meu filho e de mais 12 crianças com múltiplas
deficiências.
" Educação é
direito de todos", correto?
Na teoria sim mas a
prática e a realidade são outras minha gente!
Crianças com
paralisia cerebral grave precisam de cuidador e transporte gratuitos e isso
eles tem através das escolas estaduais. Ambiente adequado e PROFESSOR
ESPECIALIZADO são fundamentais em situações como a de Danilo.
Vou lutar por este
direito! Eu não vou ficar parada diante de um absurdo desses!”
Será
que inclusão é mesmo utopia? Tem horas que parece!!!!!!!!!!!! Aliás, poucos
fazem algo para uma inclusão de verdade!!!!!!!!
Obrigada
Fernanda!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Até
mais,
bjo,
Carol
“Eu não nasci pra perder
Nem vou sobrar de vítima
Das circunstâncias”
Ao
nascer, eu posso até ter sido vítima de um erro médico, ou sei lá o que. Aos 7
messes, meus pais entraram em mundo completamente diferente, desconhecido, onde
tudo que parecia ser, não é, paradigmas que começaram a ser quebrados, surgiram
novos valores, alguns antigos, foram deixados para trás. Um mundo, meio, torto,
difícil, estranho, mas eles entraram com tudo, corpo e alma, seguiram em
frente.
Ai vai, mais um post da Daniela
Cypriano!!!!!!!!!!!!!!!
“E a vida não cansa de me escancarar as coisas, e não pensem que
ela tem pegado leve, nunca pegou, não ia fazer isso agora.
“Sempre
busquei conquistar o que desejo. Nunca achei justo e aceitável que uma limitação
física servisse de barreira ao que almejo.”
Até
mais,
bjo,
Carol
Eu sou chata!!!!!!!
Saiu uma matéria na Folha de S.Paulo, falando sobre
uma auxiliar de escola que fez um colete para que o menino com Paralisia Cerebral ficasse em pé. Bem bacana a ideia da auxiliar, agora o
Lucas participa mais das atividades, das brincadeiras, parece que inclui-o melhor
na escola. Bato palmas, pela preocupação dela em ir procurar algo que ajudasse
o Lucas diariamente.
Ter
Paralisia Cerebral é bizarro!!!!!!!!!!!!!! Estes
movimentos involuntários são surrais, chega a ser engraçado.
Eu sempre fui chegada a ter afta, uma coisa absurda, não tenho umazinha,
a boca enche e todas enormes. Conheço varias pomadas, remédios e etc, para
aliviar meu incomodo terrível, que me deixa de mau humor.
Hoje o post não é meu e sim da Daniela Cypriano.
“Sinto tanta, tanta falta de materiais (sejam eles quais forem) para pcs
adultos.
Gente de vida comum, sabe?
Pseud. herói não conta, ta?
" As pessoas têm medo das mudanças. Eu tenho medo que as coisas nunca mudem". Chico Buarque
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