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1 comentário
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Na Boca do Povo
Torpedos e blogs: como a escrita pode ser inclusiva
Veja o comercial
Até mais,
bjo,
Carol
Mito ou Verdade
Admitir que o filho possui paralisa cerebral nem sempre é fácil para os pais
http://www.ifono.com.br/ifono.php/admitir-que-o-filho-possui-paralisa-cerebral-nem-sempre-e-facil-para-os-pais
Até mais,
bjo,
Carol
Dança adaptada
A Fernanda do blog TODOS & TODAS, http://todostodas.blogspot.com/, me contou sobre o grupo de dança adaptada que ela freqüenta.
Neste grupo, tem pessoas portadoras de Sínsdrome de Down, portadoras de Paralisia Cerebral e outros. A professora tinha dificuldade de incluir as pessoas portadoras de Paralisia Cerebral na dança, por causa dos movimentos involuntários e das limitações que a Paralisia Cerebral causa. Incomodava a professora o fato das pessoas, com este “problema”, ficarem paradas no canto, sem fazer nada.
Então a professora encontrou uma solução, pegou panos coloridos, Vual, amarra na cintura, das jovens, e ai elas mesmas conduzem os movimentos, a professora fica do outro lado com a outra parte do lenço. Assim as jovens participam da dança, de uma maneira bonita e com autonomia.
Antes as pessoas portadoras de Paralisia Cerebral, participavam apenas sendo conduzidas por outra pessoa. Ficava algo que elas não tinham a menor autonomia, ou seja, era outra pessoa que fazia todos os movimentos da dança. Pano é vual porque é o mais leve.
Até mais,
bjo,
Carol
Limites 2 – A criança Portadora de necessidades especiais
Alguns pais de uma criança Portadora de necessidades especiais, acreditam que esta criança tem que ser protegida, que não é necessário por limites.
Esses pais costumam achar que se o filho tem algumas limitações, eles precisam ser recompensados de uma outra maneira, tendo ai um sentimento de pena. Então ocorre uma troca entre pais e filhos. O filho por ter algumas limitações, vai poder ter certas coisas, ganhar mais presente, mais atenção dos pais, enfim a criança tem ganhos secundários.
O filho Portador de necessidades especiais percebe que pode usar da suas limitações. Aos poucos ele vai conquistando o que quer, sem limites. Assim a criança cresce pensando que tem mais limitações do que realmente tem, pois nem a criança vai saber de fato quais são suas verdadeiras limitações. Isso porque os pais estão querendo esconder do filho as suas limitações, a realidade.
Eu acredito todos que nós, criança, adolescente, adultos e idosos, temos que saber a verdade. Isto é, não é possível uma criança Portadora de necessidades especiais não saber o que ela tem, qual o seu “problema”, o que ela pode ou não fazer. Assim a criança cresce conhecendo suas limitações e seus potenciais, como qualquer um.
Todas as crianças têm que ter limites, elas são as primeiras a pedir isso para os pais. Quem tem limites tem amor, atenção e sabe que os pais estão ali para orientar e segurar a qualquer momento.
Limites é amor.
Até mais,
bjo,
Carol
Mente criativa!
Ontem eu vi no blog Fisioativa, http://fisioativa.blogspot.com/, esta camiseta.
Eu não sei quem teve essa infeliz ideia, gostaria imensamente de saber quem foi. Porque a pessoa que fez essa, brilhante, estampa com certeza não sabe o que significa o símbolo de deficiente físico, e isso sinceramente é uma vergonha.
No entanto agora cabe a gente a educar esse ser.
Como educar um ser que faz isso? É possível?
Claro que podemos educar pessoas que são ignorantes, basta que a gente tenha paciência. Assim vamos mostrando que a pessoa com alguma deficiência física, pode ter uma vida comum. Ou seja, ela come, bebi, rir, chorar, ama, odeia, enfim ela é realmente um ser humano, com limitações.
Este ser criativo, precisa de ajuda, assim ele pode usar a criatividade para coisas produtivas.
Eu estou aqui, disposta a ajudá-lo.
Até mais,
bjo,
Carol
Gagueira
22 de outubro
Dia Internacional
De Atenção À Gagueira
WWW. Gagueiraesubjetividade.info
Você sabe que falar gaguejando pode estar relacionado à tentativa de não gaguejar?
Até mais,
bjo,
Carol
Família Nuclear
A família, quando tem uma criança com alguma necessidade especial, costuma achar que tudo tem que ser em função da criança. Mas isso não deve ser assim, pois uma família não tem somente um membro.
Uma família é constituída por mais de uma pessoa, por isso todas essas pessoas também precisam de atenção, união e amor. Um casal não pode esquecer-se da relação deles. É necessário que o casal tenha um momento apenas para eles, para conversar, se divertir, namorar. Fazendo essas coisas renova fortalece a relação, e isso é fundamental para a família.
Para uma família que tem mais filhos, esse não ser pode deixados de lado, também precisam de cuidados dos pais. Filhos são filhos, todos eles, sem exceção, têm necessidades. É interessante que os pais reservem um momento só para o outro filho. Colocar os irmãos para conviver entre eles, para que eles se conheçam, brinquem, interajam, façam atividade do dia-a-dia juntos, assim um vai poder ajudar o outro e vão formar uma aliança.
A família tem que está sempre junta, mas cada um ocupa um lugar, ninguém vai pegar o lugar do outro.
Até mais,
bjo,
Carol
Limites
Nada substitui para um bebê, uma criança e para um adolescente a atenção dos pais. Os pais são fundamentais na vida do filho.
Há pessoas que acreditam que a babá ou a escola é que têm a obrigação de cuidar e educar os seus filhos. Cuidar, educar, construir uma base solida para a criança, é missão dos pais.
O filho está sempre esperando a atenção e o cuidado dos pais. Quando o pai e a mãe não dão limites, o filho vai pedir isso de algum modo. O limite é essencial nas nossas vidas, é através dele que nos formamos. Vivemos em uma sociedade e nela não podemos fazer tudo que queremos, se não ia ser uma enorme bagunça. Por isso existem regras, para que assim a gente viva em sociedade.
O bebê, depois de um certo período, também precisa começar a ter limites. Quem tem que começar a colocar limites são os pais, isso é sinônimo de amor, afinal o ser humano não consegue viver sem limites.
A criança sabe quando não tem limites, sabe quando tem tudo, e ela não quer tudo. O que a criança e o adolescente querem mesmo é a atenção, o cuidado e o amor dos pais.
Semana que vem, vou continuar falando sobre limites.
Até mais,
bjo,
Carol
Mito ou Verdade
Criança com paralisia cerebral será necessariamente um adulto improdutivo
Até mais,
bjo,
Carol
Amizade
Um filho pergunta à mãe:
- Mãe, posso ir ao hospital ver meu amigo? Ele está doente!
- Claro, mas o que ele tem?
O filho, com a cabeça baixa, diz:
- Tumor no cérebro.
A mãe, furiosa, diz:
-E você quer ir lá para quê? Vê-lo morrer?
O filho lhe dá as costas e vai...
Horas depois ele volta vermelho de tanto chorar, dizendo:
- Ai mãe, foi tão horrível, ele morreu na minha frente!
A mãe, com raiva:
- E agora?! Tá feliz?! Valeu a pena ter visto aquela cena?!
Uma última lágrima cai de seus olhos e, acompanhado de um sorriso, ele diz:
- Muito, pois cheguei a tempo de vê-lo sorrir e dizer:
'- EU TINHA CERTEZA QUE VOCÊ VINHA!'
- Mãe, posso ir ao hospital ver meu amigo? Ele está doente!
- Claro, mas o que ele tem?
O filho, com a cabeça baixa, diz:
- Tumor no cérebro.
A mãe, furiosa, diz:
-E você quer ir lá para quê? Vê-lo morrer?
O filho lhe dá as costas e vai...
Horas depois ele volta vermelho de tanto chorar, dizendo:
- Ai mãe, foi tão horrível, ele morreu na minha frente!
A mãe, com raiva:
- E agora?! Tá feliz?! Valeu a pena ter visto aquela cena?!
Uma última lágrima cai de seus olhos e, acompanhado de um sorriso, ele diz:
- Muito, pois cheguei a tempo de vê-lo sorrir e dizer:
'- EU TINHA CERTEZA QUE VOCÊ VINHA!'
Até mais,
bjo,
Carol
Balada
Final de semana, oba!
Final de semana é para se divertir, ficar com a família, com os amigos, com quem ama, descansar, enfim esquecer um pouco do dia-a-dia, fazer outras coisas. Tem gente que gosta de ir a um barzinho, outros preferem um cinema ou teatro e uns adoram ir para uma balada, curtir um som.
As pessoas portadoras de necessidades especiais também gostam, querem, devem se divertir. Mas encontramos, muito pouco, pessoas portadoras de necessidades especiais na noite. Um dos motivos é que as baladas não são nada adaptadas. Têm baladas que não tem nem banheiro, isso é um absurdo!
Tem alguns locais que são muito antigos, a arquitetura não permiti fazer grandes obras para a acessibilidade. No entanto os donos das baladas podem contratar e treinar a equipe, para que esses possam auxiliar as pessoas portadoras de necessidades especiais, como por exemplo, ajudar um cadeirante a subir uma escada ou a ir ao banheiro. Já os lugares mais novos, tem que ter total acessibilidade e uma equipe treinada, caso alguém precise de alguma ajuda.
Eu estou falando isso, porque a historia de portador de necessidades especiais também é gente, começou a pouco tempo. Agora que estão começando a pensar nas pessoas portadoras de necessidades especiais, então vai demorar um muito que haja todas as mudanças de acessibilidade. Por isso acho que as pessoas portadoras de necessidades especiais têm que se adaptar ao mundo, ou seja, ir sim para a balada, mesmo que ela não esteja adaptada, não tem que deixar de fazer o que quer. Assim com o tempo, vai ser o mundo que vai enfim se adaptar as nossas necessidades.
Até mais,
bjo,
Carol
Feio este país!
Tropa De Elite 2, é um excelente filme, no entanto eu sai bem triste. Esse filme mostra como o nosso país é sujo, decepcionante. Que país é esse?
Tropa De Elite 2 diz quem são os nossos verdadeiros inimigos! Sabe aquelas pessoas que ficam na rua para proteger a gente e aquelas pessoas que elegemos para comandar o nosso país? É, são eles mesmos, os policiais e os políticos corruptos, com interesses eleitoreiros, é que são os inimigos reais do nosso Brasil.
O problema do país é muito pior, pois não é apena acabar com a violência, com ladrão e culpar os ricos que compram drogas e financiam o tráfico.
É preciso acabar primeiro com a sujeira vem lá de cima, os políticos desfrutam de qualquer situação para conquistar dinheiro e fama, e recebem apoio dos demais corruptos.
A situação do Brasil é feia e complicada.
O que é ladrão para gente, é somente vitima de um sistema!
Até mais,
bjo,
Carol
Cavenaghi Adaptações
Sábado eu fui à loja Cavenaghi Adaptações, para olhar uma cadeira de rodas para o meu namorado.
Adorei a loja, lá tem de tudo para pessoas portadoras de necessidades especiais, cadeiras de rodas de todos os tipos, colchão, cadeira de banho, barras de apoio, triciclo, almofadas, eles fazem adaptações em carros, enfim a loja é muito boa. O atendimento é dez, o único probleminha é que demora um pouco.
A loja, Cavenaghi Adaptações, vale pena!
Endereço: Av. Jaguaré, 1046 - Jaguaré - São Paulo – SP. Telefone: (11) 3719-3739
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Até mais,
bjo,
Carol
Crianças
Crianças
Vivem num mundo de fantasia
Seus pais são sempre os heróis.
Outras pessoas são seus bonecos,
Fantoches,
Fadas,
bichos,
bruxas.
Seu mundo é um parque de diversão ou um castelo encantado que,
Um dia,
Se desfaz,
As luzes se apagam
E a criança se torna um adulto.
Ah, se todos os adultos fossem apenas crianças grandes!
Feliz dia das crianças!
Até mais,
bjo,
Carol
Filminho no feriado!
Dica para o feriado, ir ao cinema assistir Tropa De Elite 2.
Parece ser um excelente filme!
Até mais,
bjo,
Carol
Beleza
Hoje é sexta-feira, a maioria das mulheres gosta de ir hoje ao salão de beleza. Para fazer unha, uma bela escova no cabelo, cortá-lo, pintá-lo, fazer uma depilação, a sobrancelha, enfim essas coisas básicas de mulher. Adoramos nos sentir bonita, sensual, para poder aproveitar o final de semana.
A quem diga que salão de beleza é fútil, para que gastar dinheiro com isso, o que importa é a essência do ser humano e não a aparência! Eu concordo com isso, já escrevi muito sobre a aparência aqui no blog.
No entanto isso não quer dizer que não devemos cuidar da nossa aparência. Temos que nos cuidar, faz bem para a gente se sentir mesmo. Mulher é vaidosa e gosta de passar algumas horas se cuidando.
Eu ainda não conheço um salão adaptado, quase todos têm escada, as macas para fazer depilação, são altas. As pessoas têm que pensar em adaptar os salões de beleza, pois as mulheres Portadoras de necessidades especiais também são MULHERES! Querem, devem e precisam ser cuidar, e assim se sentir linda e sensual.
Até mais,
bjo,
Carol
Terapias fundamentais
Eu fiz durante 19 anos, fisioterapia, terapia ocupacional e fono. Acredito que essas terapias foram fundamentais na minha vida, através delas eu fui ganhando mais controle do meu corpo, ganhei, aos poucos, mais confiança, fui conhecendo os meus limites e os meus potenciais. Foram anos de luta, de desgaste emocional e físico, mas que valeram à pena. Eu fui muito bem trabalhada.
Estou falando isto porque a gente, muitas das vezes, quer um tratamento que dê resultados imediatos, porem isso nem sempre é possível. No entanto o tratamento com fisioterapia, terapia ocupacional e fono, oferece o básico, a base, que eu acho o principal.
Não sou contra aos outros tipos de tratamento, mas acredito que nós portadores de necessidades especiais, temos que ter esta base, conhecer o nosso corpo. A gente que tem que saber o que podemos ou não fazer.
Tenho sim algumas criticas, porem vou escrever sobre elas semana que vem, em outro texto.
Até mais,
bjo,
Carol
O filho não é a única coisa importante!
Quando nasce um filho com alguma necessidade especial, os pais ficam numa ansiedade para buscar o melhor para a criança. Por isso acabam esquecendo-se da relação deles próprios, do casal, dos outros filhos, enfim da família. Acreditam que o importante, no momento, é apenas o filho com alguma necessidade especial.
Os pais não devem deixar a vida parar, pois ela não parar! Para a gente poder cuidar bem de alguém, precisamos primeiramente cuidar de nós mesmos, da relação do casal e dos outros filhos. Não tem ninguém que seja bem cuidado, sem uma estrutura bem solida. Para isso é necessário que a família crie horários, um tempo para o lazer da família, outro para o casal e também não esquecer, jamais, dos outros filhos.
A criança com alguma necessidade especial tem sim que ter alguns cuidados especiais, mas não é por isso que o mundo tem que se virar tudo para ela, afinal ela também é um ser humano. É preciso que a criança também se adapte ao mundo.
Até mais,
bjo,
Carol
A escola
Quando uma escola aceita uma criança portadora de Paralisia Cerebral, não pode deixar de olhar para essa criança. A criança tem que ser vista em todos os ângulos, primeiro lugar ela é criança e tem que brincar, ela também tem que se socializar com as outras crianças, claro, pois a convivência faz a gente crescer. No entanto também é fundamental que a escola ofereça para a criança a oportunidade de aprender, ter uma vida acadêmica.
A maioria das crianças portadora de Paralisia Cerebral tem sim capacidade para aprender, ela precisa, é claro, é de uma atenção especial, devido as suas limitações físicas. Então talvez a criança não consiga escrever, mas ela pode ditar, soletrar. A escola tem que se adaptar para as limitações da criança. Não adianta querer que a criança também faça uma letra assim, depois mude a letra, que escreva na linha do caderno, bem bonitinho, pois isso ela não vai conseguir.
O importante é que a criança aprenda saber como se escreve, saber ler, e assim por diante. Inclusão é isso, e não aceitar uma criança portadora de Paralisia Cerebral e largá-la, fingindo que ela não existe. Se é para fazer isso, não aceite a criança, porque ai os pais vão ter a chance de procurar uma escola que faça uma verdadeira inclusão.
Até mais,
bjo,
Carol
Veja como vivem as crianças que foram geradas pela avó
Eu semana passada falei sobre uma avó que gerou seu próprio, no post Mãe é mãe. Domingo o Fantástico fez uma reportagem sobre o assunto. Eu vou colocar o vídeo aqui no blog, para quem quiser assistir.
Acredito que é um belo gesto de amor, pois só quem ama verdadeiramente é faz isso. E é uma esperança para quem não engravidar!
Até mais,
bjo,
Carol
Eleições 2010!
Espero que todos tenham podido votar com tanta tranqüilidade como eu. Fui votar com o meu pai, na porta do colégio, tinha um carro da Policia Militar parado. Meu pai explicou a minha situação, na mesma hora eles retiram o carro dele, muito obrigada! Estava uma fila enorme, eu passei na frente sem problema nenhum. Acho que não demorei cinco minutos, levando em conta tudo, parar o carro, descer, andar até o local, assinar, votar e voltar para o carro. Foi muito rápido, isso é muito bom!
Eu reparei que este ano, as ruas estavam menos sujas.
Até mais,
bjo,
Carol
Alegria, Alegria
Vamos todos votar com consciência.
Votar é o nosso poder de escolha, não deixe de votar!
Bom voto a todos!
Até mais,
bjo,
Carol
Pais que acham a sexualidade dos filhos não existem!
A sexualidade é algo de extrema importância para a vida psíquica dos seres humano. Além da sua potencialidade reprodutiva, também tem a busca de prazer, que é fundamental para as pessoas. Ela começa no inicio da vida e vai até morte, a cada frase da vida, a sexualidade se expressa de um modo.
A relação mãe e bebê, são as primeiras vivencias de prazer. Essas experiências não são somente biológica. A sexualidade de um modo geral não se limita apenas aos órgãos genitais, à penetração e ao orgasmo, existem muitas outras maneiras de curtir o prazer.
A pessoa portadora de necessidades especiais também tem sexualidade. Por isso os pais precisam orientar os seus filhos que são portadores de necessidades especiais, levar ao medico, enfim fazer o que faz com qualquer outro filho. Muitos pais acham ou preferem acreditar que o filho não tem sexualidade, pois deve ser mais fácil.
Mas a pessoa portadora de necessidades especiais tem que se libertar da atenção de seus pais e protetores. Precisam descobrir suas potencialidades e assumir sua própria vida.
Até mais,
bjo,
Carol
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